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DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

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DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)公司正在出售的產品:ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 小鼠心肌細胞MCM EFNB1 Others Human 人 EphrinB1 / EFNB1 人細胞裂解液 非洲綠猴腎細胞;BS-C-1 ACTE1 非洲爪蟾胚胎細胞

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞) 詳細資料

細胞處理:

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)
1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)


DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

商品屬性DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態

上皮細胞樣

規格

1×10?cells/T25培養瓶

分類

人細胞系

 

商品介紹

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

別稱 DLD 1; DLD1; CoCL3

種屬 人類

年齡(性別) 成人

組織來源 結直腸腺癌上皮細胞

生長特性 貼壁細胞

細胞形態 上皮細胞樣

參考資料(來源文獻)

DLD-1細胞是由D·L·Dexter和其同事于1977-1979年分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。在ATCC和其它地方進行的DNA指紋鑒定和染色體組型分析表明DLD-1細胞與HCT-15細胞相似,說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。DLD-1細胞和HCT-15細胞的遺傳起源可通過DNA指紋鑒定證實,但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記一致改變或數目上一致改變。DLD-1細胞的CSAp陰性(CSAp-)p53抗原表達呈陽性(p53抗原產生了一個CT點突變導致241位的SerPhe)DLD-1

 

生物安全等級 1

生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~24-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表達情況 Blood Type O. The cells are weakly positive for keratins and vimentin. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. DLD-1 cells are positive for p53 antigen expression (the p53 antigen produced has a C -> T mutation re

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 0.5 ng/10^6 cells/10 days; colon antigen 3.

細胞傳代培養操作步驟:

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)
(1)當顯微鏡下細胞形態和生長密度達到90%時,進行傳代。

(2)吸棄培養液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養瓶放入37℃培養箱進行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量,發生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細胞懸液吸至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養液重懸細胞,吹打細胞使其均勻分散。

(7)吸棄細胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養瓶中,補充培養液并搖勻,放置37℃的CO2培養箱進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間。

(9)細胞凍存

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)


細胞接收后的處理:

DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)
1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

公司正在出售的產品:
DLD-1 (人結直腸腺癌上皮細胞)

大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)檢測試劑盒 ,英文名: PKCε ELISA Kit

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P63 protein P63 抑制基因(抗原 0.5mgP63 protein P63 抑制基因(抗原)

CBR3 Protein Human 重組人 CBR3 / HCBR3 / Carbonyl Reductase 3 蛋白

HA重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

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CLIAKitforACA-IgG(Humanai-cardiolipinaibodyIgG)ELISAKit人抗心0脂抗體IgG

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MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKit小鼠骨保護素(OPG)檢測試劑盒規格:96T/48T

血液DNA大量提取試劑盒   5T

BloodDNAMaxiKit   10T

血液RNA試劑盒   50T

BloodRNAKit   100T


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