NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞

商品屬性

商品介紹

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 淋巴母細胞樣

凍存條件

凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度：液氮

培養(yǎng)方案A（默認）

生長培養(yǎng)基:

RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培養(yǎng)條件:

氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃

推薦傳代比例 1:2-1:3

推薦換液頻率 2-3次/周

參考資料(來源文獻)

年齡（性別） 男性；19歲

組織來源 血液

細胞類型 腫瘤細胞

腫瘤類型 淋巴瘤細胞

生物安全等級 BSL-1

倍增時間 25 hours (PubMed=2

細胞處理：

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加入0.25％（w / v）-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟：

（1）當顯微鏡下細胞形態(tài)和生長密度達到90%時，進行傳代。

（2）吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次，搖勻后棄掉。

（3）加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

（4）培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進行消化，3min左右拿出，用顯微鏡觀察細胞有無超過80%的量，發(fā)生收縮變圓、細胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，加入2倍量的中止消化，并吹打均勻，避免消化過度。

（5）細胞懸液吸至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）吸棄上清，加入培養(yǎng)液重懸細胞，吹打細胞使其均勻分散。

（7）吸棄細胞懸液，選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中，補充培養(yǎng)液并搖勻，放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

（9）細胞凍存

公司正在出售的產(chǎn)品：

核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

ACRV1 Protein Human 重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標簽)

HAVCR2重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白  Protein

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)

TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 標簽) Protein

HAVCR2重組小鼠 TIM3 / HAVCR2 蛋白  Protein

核糖體蛋白L23A(RPL23A)重組蛋白 Recombinant Ribosomal Protein L23A (RPL23A)

TMED4重組人 TMED4 / ERS25 蛋白 (His 標簽) Protein

ACRV1 Protein Human 重組人 SP-10 / ACRV1 蛋白 (His 標簽)

ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (His 標簽)

植物茉莉酸(JA)檢測試劑盒

Human ai fibrillarin aibodies (AFA/snoRNP/U3RNP) ELISA Kit 人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)檢測試劑盒

Porcineinsulin-likegrowthfactors2,IGF-2ELISAKit 豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAFA/snoRNP/U3RNP(Humanai-fibrillarinaibody)ELISAKit人抗核仁纖維蛋白抗體

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性熒光共振能量轉(zhuǎn)移法(FRET)定量檢測試劑盒20次

MouseSubstanceP,SPELISAKit小鼠P物質(zhì)(SP)檢測試劑盒

NALM-6人前B急性淋巴細胞白血病細胞脂多糖   10mg

Lipopolysaccharides,Escherichiacoli055:B5

L-異亮酸   10g

L-Isoleucine   50g

小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 4 (bFGF-4) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細胞生長因子4(bFGF-4)檢測試劑盒

HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISAKit 人細胞毒素相關(guān)蛋白A(CagA)檢測試劑盒 進口分裝

Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1a檢測試劑盒人6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒

正常大鼠(SpragueDawley)腸組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

MouseAi-myocardialaibody,AMAELISAKit小鼠抗心肌抗體(AMA)檢測試劑盒

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。